Qué son los compuestos que vendemos
Una ficha por compuesto: qué es, qué se ha publicado sobre él y en qué especie se estudió. Con las referencias enlazadas y sin afirmaciones de eficacia.
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BPC-157
¿Qué caracteriza al péptido BPC-157 y cuál es el estado actual de su investigación científica?
Aislado originariamente del jugo gástrico humano en 1993, el BPC-157 es una secuencia peptídica constituida por quince aminoácidos cuya literatura científica se circunscribe predominantemente a modelos preclínicos en roedores, focalizados en la biología tisular de tendón, músculo y mucosa gástrica. Al carecer de autorización terapéutica por parte de las agencias reguladoras internacionales, su distribución está estrictamente restringida a fines analíticos e investigación in vitro.
Leer la ficha Revisado el 10 septiembre 2026
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CJC-1295 DAC
¿Qué propiedades farmacocinéticas y analíticas caracterizan al CJC-1295 DAC según la literatura científica?
El CJC-1295 DAC constituye un análogo sintético de la hormona liberadora de hormona de crecimiento (GHRH) conjugado a un complejo de afinidad farmacológica (DAC) que promueve su bioconjugación covalente a la albúmina endógena, extendiendo su semivida biológica a rangos de días. Los registros analíticos documentan elevaciones sostenidas de hormona somatotropa e IGF-I sin alterar el patrón fisiológico pulsátil en modelos humanos sanos. Material de referencia sin acreditación terapéutica.
Leer la ficha Revisado el 16 septiembre 2026
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CJC-1295 no-DAC
¿Qué caracteriza al péptido CJC-1295 no-DAC y por qué sus propiedades no son equiparables a las de la variante conjugada?
El reactivo CJC-1295 no-DAC constituye el núcleo análogo de la hormona liberadora de hormona de crecimiento desprovisto del módulo de afinidad a albúmina que confería estabilidad prolongada a su contraparte. La totalidad de los estudios clínicos publicados evaluaron de forma exclusiva la entidad conjugada. Las bases de datos biomédicas como PubMed no registran ensayos clínicos bajo la denominación específica de esta secuencia no modificada.
Leer la ficha Revisado el 16 septiembre 2026
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FOXO4-DRI
¿En qué consiste el reactivo FOXO4-DRI y por qué su caracterización científica se circunscribe exclusivamente a modelos celulares y murinos?
FOXO4-DRI constituye un diseño peptídico retro-inverso concebido para disociar selectivamente el complejo macromolecular FOXO4-p53, facilitando la inducción de apoptosis en fenotipos senescentes. El corpus bibliográfico disponible hasta 2026 permanece restringido de forma estricta a ensayos in vitro y especímenes de laboratorio murinos.
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GHK-Cu
¿En qué consiste el complejo GHK-Cu y qué revelaron las evaluaciones a doce semanas respecto a los datos observados a las seis?
El GHK-Cu constituye un complejo bioinorgánico formado por el tripéptido glicil-L-histidil-L-lisina y cobre divalente, identificado de forma endógena en el plasma y documentado en modelos de remodelación de matriz extracelular. El cuerpo analítico disponible se restringe a líneas celulares de fibroblastos y bioensayos en roedores, donde modelos articulares evidenciaron un efecto cinético estrictamente transitorio que cesó a las doce semanas.
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Glutatión
¿Cuáles son las propiedades moleculares del glutatión y qué evidencia experimental describe la literatura sobre su cinética?
El glutatión constituye un tripéptido de síntesis endógena con función reductora primordial en modelos biológicos. Un ensayo aleatorizado de seis meses documentó incrementos temporales en diversos compartimentos celulares que regresaron a los valores basales tras un mes de lavado analítico. Determinadas publicaciones vinculadas evalúan precursores metabólicos específicos y no el tripéptido nativo.
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IGF-1 LR3
¿Qué fundamentos estructurales y evidencia experimental caracterizan al IGF-1 LR3 en la literatura científica?
El IGF-1 LR3 es un análogo recombinante del factor de crecimiento insulínico tipo 1, sintetizado con modificaciones orientadas a disminuir su afinidad por las proteínas transportadoras endógenas. La evidencia preclínica reciente en modelos murinos documenta una reorganización de las placas amiloides corticales en ausencia de preservación cognitiva, constatándose una total carencia de ensayos clínicos en humanos dentro de la literatura científica indexada.
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Ipamorelin
¿Cuáles son las características estructurales de la ipamorelina y qué evidencia arrojó su estudio clínico?
La ipamorelina es una entidad pentapeptídica desarrollada como secretagogo selectivo de la hormona somatotropa, distinguida en ensayos preclínicos por estimular la secreción hormonal sin alterar los ejes de ACTH y cortisol. Su traslación a un ensayo clínico aleatorizado de fase 2 en 117 pacientes para evaluar motilidad gastrointestinal no logró diferencias estadísticamente significativas frente al placebo, por lo que carece de aprobaciones terapéuticas y se restringe al ámbito de la investigación experimental.
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KPV
¿Qué define la estructura del tripéptido KPV y por qué la investigación experimental prioriza sus sistemas de vehiculización?
Constituido por la secuencia terminal C de la hormona estimulante de melanocitos alfa, el KPV es un tripéptido evaluado por sus propiedades moduladoras frente a la inflamación en modelos preclínicos de colitis murina y en ratas. La bibliografía disponible evidencia que la mayor parte de las evaluaciones metodológicas no analizan la molécula aislada, sino complejas plataformas de administración, tales como hidrogeles y nanosistemas de transporte.
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MOTS-c
¿Qué define al péptido mitocondrial MOTS-c y cuál es la discrepancia metodológica entre su cuantificación y su administración experimental?
El MOTS-c constituye una secuencia peptídica codificada en el genoma mitocondrial (mtDNA) y no en el núcleo celular. En la investigación clínica documentada, las determinaciones se han circunscrito al análisis cuantitativo del péptido endógeno circulante, reservándose los protocolos de administración exógena para modelos murinos. En dicho marco analítico humano, la intervención consistente en ocho semanas de actividad física moderada no generó fluctuaciones en sus concentraciones basales.
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Melanotan I
¿Qué define al Melanotan I y cómo se articuló su validación en el marco regulatorio formal?
Conocido técnicamente bajo la denominación de afamelanotida, el Melanotan I constituye el único agonista de la hormona estimulante de melanocitos alfa con estatus formal otorgado por la agencia reguladora europea. Dicha aprobación fue concedida bajo la figura de circunstancias excepcionales en una formulación de implante subcutáneo bioabsorbible para el abordaje de la protoporfiria eritropoyética, distanciándose por completo de cualquier contexto cosmético de bronceado.
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Melanotan II
¿Qué evidencia analítica y bibliográfica se encuentra documentada sobre Melanotan II?
Melanotan II carece de autorización sanitaria por parte de agencias reguladoras. La literatura concerniente a modelos humanos no deriva de ensayos clínicos metodológicamente estructurados, sino de series y notificaciones de casos aislados donde se consignan alteraciones pigmentarias, aparición de nevos displásicos y cuatro registros de melanoma documentados cronológicamente durante o tras su administración. Las revisiones sistemáticas de referencia enfatizan, simultáneamente, la ausencia de una correlación causal inequívoca que vincule de forma directa la exposición al péptido con dichas neoplasias.
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NAD+
¿Qué define al cofactor NAD+ y por qué los ensayos experimentales se centran predominantemente en sus precursores biosintéticos?
El dinucleótido de nicotinamida y adenina (NAD+) constituye un cofactor coenzimático esencial, diferenciado estructuralmente de las secuencias peptídicas. El grueso de la literatura biomédica controlada examina precursores metabólicos como el mononucleótido o el ribósido de nicotinamida en lugar de la molécula intacta. Una revisión sistemática reciente sobre la administración de NAD+ y NADH identificó únicamente diez ensayos clínicos que sumaban 489 sujetos en condiciones heterogéneas.
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Retatrutide
¿Cuál es la estructura funcional del retatrutide y en qué fase se encuentra su caracterización científica?
El retatrutide constituye un ligando peptídico sintético en fase de evaluación preclínica y clínica caracterizado por su afinidad agonista simultánea hacia tres dianas metabólicas: los receptores de GIP, GLP-1 y glucagón. Se trata del primer diseño triagonista respaldado por documentación de fase 2 en población con obesidad, en la cual se registró una reducción ponderal media del 24,2 % tras un periodo de 48 semanas. Esta entidad carece de homologación farmacéutica en cualquier jurisdicción internacional.
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Selank
¿Qué características definen al péptido Selank y cuál es el alcance de su investigación en modelos preclínicos?
El Selank constituye un derivado sintético de la tuftsina, un tetrapéptido endógeno originado a partir de inmunoglobulinas. El corpus bibliográfico documentado se restringe casi exclusivamente a biomodelos murinos en áreas como memoria, modulación de ansiedad y abstinencia, encontrándose un porcentaje notable en publicaciones científicas rusas. El compuesto carece de inscripción en el registro farmacéutico estadounidense y no posee autorización en la Unión Europea.
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Semax
¿Qué características definen al péptido Semax y qué complejidades metodológicas presenta su literatura científica?
Semax constituye un derivado sintético del fragmento heptapeptídico ACTH(4-10), diseñado sin propiedades corticotrópicas intrínsecas. El corpus documental disponible procede fundamentalmente de publicaciones en lengua rusa y experimentación en modelos murinos; el único estudio clínico indexado en patología isquémica cerebral aguda carece de enmascaramiento y aleatorización. La molécula no dispone de registro oficial ante las entidades reguladoras de referencia occidental.
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Sermorelin
¿Qué características estructurales definen a la sermorelina y cuál es el motivo de su descatalogación farmacéutica?
La sermorelina representa el fragmento peptídico bioactivo más corto de la hormona liberadora de somatotropina (GHRH 1-29 amida). Aunque obtuvo aprobación por la FDA bajo la marca comercial GEREF, sus registros regulatorios constan en la actualidad como descontinuados. La literatura clínica histórica en modelos pediátricos con insuficiencia hipotalámica reflejó que regímenes de mayor concentración igualaban la tasa de crecimiento longitudinal de la somatotropina recombinante, manifestando no obstante divergencias en índices auxológicos estructurales.
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TB-500
¿Cuál es la verdadera estructura molecular del TB-500 y cómo verificar la composición de cada lote?
Bajo la denominación TB-500 coexisten en la literatura científica dos identidades peptídicas diferenciadas: el polipéptido completo de timosina beta-4 (43 aminoácidos) y su fragmento activo central de unión a actina. El corpus bibliográfico se restringe a modelos in vitro y experimentación animal, sin indicaciones clínicas autorizadas, lo que exige una caracterización analítica precisa mediante espectrometría de masas para determinar la naturaleza química exacta de cada reactivo.
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Tesamorelin
¿Qué propiedades estructurales caracterizan a la tesamorelina y cuáles fueron los motivos de su evaluación regulatoria divergente?
La tesamorelina es un análogo modificado del factor liberador de somatotropina (GHRH) evaluado en protocolos clínicos de fase 3 dirigidos a la redistribución adiposa intraabdominal en sujetos con VIH bajo terapia antirretroviral. Si bien obtuvo homologación por parte de la FDA en Estados Unidos, la solicitud de registro ante la Agencia Europea de Medicamentos fue retirada formalmente en 2012 tras un dictamen preliminar desfavorable respecto a la relación beneficio-riesgo.
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Tirzepatide
¿Cuáles son las propiedades estructurales de la tirzepatida y su diferenciación frente a los agonistas incretínicos previos?
Definida como el primer agonista dual con afinidad combinada por los receptores GIP y GLP-1, la tirzepatida dispone de homologación como fármaco en la Unión Europea tras ser evaluada en ensayos clínicos de fase 3 bajo supervisión facultativa. Los estándares analíticos de investigación química no equivalen a dicha especialidad médica ni cuentan con las garantías inherentes a la cadena farmacéutica.
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