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Retatrutide ~99.3% pureza HPLC

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Lote PPA-CP-RT30-C6001 · ILS Laboratories

Retatrutide

Péptidos metabólicos

Agonista trihormonal sintético para experimentación analítica, caracterizado por su afinidad simultánea hacia los ejes de señalización de GLP-1, GIP y glucagón.

Pureza ~99.3%
Fórmula molecular C221H342N46O68
Peso molecular 4731,33 Da
Número CAS 2381089-83-2

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Contexto de investigación

Concebido como un ligando multiespecífico, Retatrutide se sintetizó con el propósito de desencadenar la activación concertada de tres receptores fundamentales en la homeostasis energética: GLP-1R, GIPR y GCGR. El planteamiento científico actual evalúa la contribución individual de cada diana —abarcando la modulación del apetito, la dinámica insulínica y la termogénesis celular— bajo la premisa de que su integración estructural en una única macromolécula genera sinergias mecanísticas ausentes en las intervenciones monomodales.

El volumen bibliográfico relativo a este compuesto se encuentra en etapas iniciales de desarrollo, emergiendo con mayor densidad a partir de series analíticas publicadas en 2023 sobre modelos de diabetes tipo 2 y obesidad, además de ensayos in vitro centrados en la transducción de señales mediada por receptores acoplados a proteínas G. Dado su carácter incipiente dentro del marco experimental, la caracterización acumulada es sensiblemente más limitada en contraste con la literatura madura de los agonistas monovalentes tradicionales de GLP-1.

Leer la ficha científica de Retatrutide

Reconstitución y manipulación

  • Trabaja sobre superficie limpia y desinfecta el tapón del vial con una toallita de alcohol antes de perforarlo.
  • Añade el agua bacteriostática despacio, dejándola resbalar por la pared interior del vial en lugar de caer sobre el polvo.
  • No agites. Gira el vial con suavidad hasta que el liofilizado se disuelva del todo: la agitación fuerte degrada el péptido.
  • La solución debe quedar transparente. Si sale turbia o con partículas en suspensión, no la utilices.

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